| Phase-III-Studie |
11.06.2026 16:25:36
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Roche-Aktie höher: Priority Review für Tecentriq bei Darmkrebs in den USA erhalten
Roche hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine vorrangige Prüfung für Tecentriq in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung von bestimmten Formen von Darmkrebs im Stadium III erhalten.
Die FDA will bis spätestens 9. Oktober 2026 über die Zulassung entscheiden, wie das Pharmaunternehmen Roche am Donnerstag mitteilte. Im Falle einer Zulassung könne Tecentriq in Kombination mit einer Chemotherapie einen neuen Behandlungsstandard nach einer Operation für diese spezielle Darmkrebsform darstellen.
Roche erhält Zulassung für Begleitdiagnostikum Ventana MMR RxDx Panel
Roche hat die IVDR-Zulassung mehrerer Erweiterungen für das Begleitdiagnostikum "Ventana MMR RxDx Panel" erhalten. Mit dem Einsatz als Biomarker können Krebspatienten identifiziert werden, die für bestimmte Präzisionsonkologie-Therapien in Frage kommen.
Durch die Untersuchung eines Panels von MMR-Proteinen in Tumoren biete der Test eine standardisierte Methode zur Bestimmung des Mismatch-Repair-(MMR)-Status, heisst es in einer Mitteilung vom Donnerstag. Mit dieser Zulassung werde die Kennzeichnung des Begleitdiagnostikums auf fünf Krebsarten und sechs Anwendungsgebiete erweitert.
Die Roche-Aktie bewegt sich an der SIX zeitweise 0,91 Prozent stärker bei 333 Franken.
Basel (awp)
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