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| Historisch | Analysen | |||||
Nachrichten zu Santhera Pharmaceuticals AG
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22.02.18
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Santhera schliesst Kapitalerhöhung zur Zahlung der Lizenz von Polyphor ab (AWP)
Santhera hat die angekündigte Kapitalerhöhung abgeschlossen.» mehr |
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22.02.18
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15.02.18
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Santhera kauft weltweite Exklusivlizenz von Polyphor für Prüfmedikament (AWP)
Das Spezialitätenpharma-Unternehmen Santhera hat von Polyphor eine weltweite Exklusivlizenz zur Entwicklung und Vermarktung eines klinischen Prüfmedikaments gekauft.» mehr |
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15.02.18
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06.02.18
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Santhera lanciert erweitertes Zugangsprogramm in den USA mit Idebenon bei DMD (AWP)
Das Biopharmaunternehmen Santhera lanciert in den USA ein erweitertes Zugangsprogramms (Expanded Access Program, EAP) mit Idebenon für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD).» mehr |
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06.02.18
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29.01.18
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Santhera steigert Umsatz 2017 am oberen Prognose-Rand (AWP)
Das Spezialitätenpharma-Unternehmen Santhera hat im abgelaufenen Geschäftsjahr 2017 seine eigenen Umsatz-Ziele erreicht.» mehr |
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29.01.18
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29.01.18
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29.01.18
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29.01.18
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26.01.18
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Santhera kommt bei CHMP nicht weiter (AWP)
Santhera hat nun definitiv einen herben Rückschlag erlitten.» mehr |
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26.01.18
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24.01.18
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Santhera erwartet negativen CHMP-Entscheid für Raxone bei BMD-Behandlung (AWP)
Santhera ist offenbar mit seinem Einspruch gegen eine negative Beurteilung für den Typ-II-Erweiterungsantrag für Raxone zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) gescheitert.» mehr |
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24.01.18
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24.01.18
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24.01.18
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24.01.18
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SIX setzt Santhera vom Handel aus - Aktien deutlich im Minus (AWP)
Die Aktien von Santhera sind am Mittwoch bis auf Weiteres vom Handel ausgesetzt.» mehr |
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19.01.18
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Santhera erwartet CHMP-Entscheid zu Raxone in einer Woche (AWP)
Kommende Woche dürfte Santhera einen Entscheid des Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde (CHMP) publik machen, der für die weitere Zukunft des Pharmaunternehmens von grosser Bedeutung ist.» mehr |
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19.01.18
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19.12.17
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Santhera lanciert Awareness-Kampagne zur Bedeutung der Atmungsfunktion bei DMD (AWP)
Santhera arbeitet weiter daran, die Probleme von DMD-Patienten in der Öffentlichkeit stärker in den Vordergrund zu stellen.» mehr |
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19.12.17
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06.12.17
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06.11.17
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06.11.17
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23.10.17
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Santhera erhält von unabhängiger Experten-Gruppe Empfehlung für Raxone bei LHON (AWP)
Santhera hat von einer unabhängigen Gruppe weltweit führender Experten positive Urteile zu seinem Mittel Raxone (Idebenon) in der Behandlung von Patienten mit Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) bekommen.» mehr |
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03.10.17
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03.10.17
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15.09.17
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Santhera-Aktie verliert rund die Hälfte an Wert - Negative CHMP-Beurteilung für Raxone-Zulassungsantrag (AWP)
Santhera muss einen Rückschlag bei der beantragten Marktzulassung seines Mittels Raxone melden.» mehr |
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15.09.17
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15.09.17
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11.09.17
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Santhera mit ersten DMD-Patienten in England - Early-Access-Programm mit Raxone (AWP)
In Grossbritannien sind erste Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zur Behandlung mit dem Santhera-Medikament Raxone in ein "Early Access to Medicines Scheme" (EAMS) aufgenommen worden.» mehr |
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11.09.17
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11.09.17
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11.09.17
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05.09.17
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Santhera mit tiefroten Zahlen trotz Umsatzplus (AWP)
Das Spezialitätenpharma-Unternehmen Santhera hat im ersten Halbjahr 2017 dank steigender Verkaufszahlen für Raxone den Umsatz deutlich gesteigert.» mehr |
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05.09.17
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05.09.17
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05.09.17
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05.09.17
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GlobeNewswire/Santhera veröffentlicht -2- (Dow Jones)
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05.09.17
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05.09.17
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Press Release: Santhera Announces Financial -2- (Dow Jones)
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31.08.17
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Santhera erhält Zulassung für Raxone in Israel (AWP)
Das Pharmaunternehmen Santhera hat vom israelischen Gesundheitsministerium die Zulassung für das Mittel Raxone zur Behandlung von Sehstörungen bei Patienten mit der neurologischen Augenkrankheit LHON (Leber hereditäre Optikusneuropathie) erhalten.» mehr |
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31.08.17
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31.08.17
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28.08.17
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28.08.17
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22.06.17
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Santhera-Aktie steigt: Britische Behörde gibt positive Beurteilung für Raxone bei DMD (AWP)
Das Pharmaunternehmen Santhera hat von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) eine erste positive Bewertung für sein Mittel Raxone zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie erhalten.» mehr |
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22.06.17
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22.06.17
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