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31.10.17	Cancellation of publicly held Actelion shares and delisting from SIX Swiss Exchange as of November 7, 2017 (GlobeNewswire)
31.10.17	Cancellation of publicly held Actelion shares and delisting from SIX Swiss Exchange as of November 7, 2017 (GlobeNewswire)
30.06.17	Befreiung von Publizitätspflichten zur Aufrechterhaltung der Kotierung (GlobeNewswire)
16.06.17	Johnson & Johnson Completes Acquisition of Actelion (GlobeNewswire)
14.06.17	Actelion announces changes to its executive team upon completion of the transaction with Johnson & Johnson (GlobeNewswire)
09.06.17	Publication of Idorsia's prospectus relating to the listing of Idorsia Ltd on SIX Swiss Exchange (GlobeNewswire)
09.06.17	Johnson & Johnson announces expected settlement of Actelion tender offer on June 16, 2017 (GlobeNewswire)
08.06.17	Actelion veröffentlicht Update zum Phase-III-Programm IMPACT mit Cadazolid bei CDAD (GlobeNewswire)
22.05.17	Actelion informiert über Stand der Vorbereitungen zum Start von Idorsia - Wichtige klinische Ergebnisse für Pipeline-Kandidaten von Idorsia (GlobeNewswire)
15.05.17	Actelion announces changes to its executive team upon completion of the transaction with Johnson & Johnson (GlobeNewswire)
27.04.17	Publication of the definitive notice of the end result of Actelion tender offer (GlobeNewswire)
24.04.17	Publication of the provisional notice of the end result of Actelion tender offer (GlobeNewswire)
10.04.17	Actelion ändert Finanzberichterstattung (GlobeNewswire)
05.04.17	Ordentliche Generalversammlung 2017 von Actelion (GlobeNewswire)
15.03.17	Actelion lädt zur ordentlichen Generalversammlung 2017 ein (GlobeNewswire)
07.03.17	Actelion erhält Marktzulassung der Europäischen Kommission für Ledaga (Chlormethin-Gel) zur Behandlung von MF-CTCL (GlobeNewswire)
02.03.17	Actelion erhält Label-Erweiterung für "Epoprostenol ACT" zur Behandlung pädiatrischer PAH-Patienten in Japan (GlobeNewswire)
14.02.17	Actelion gibt herausragende Performance für 2016 bekannt (GlobeNewswire)
10.02.17	Actelion schliesst Aktienrückkaufprogramm auf zweiter Handelslinie ab (GlobeNewswire)
26.01.17	Press Release German (GlobeNewswire)
23.01.17	Actelion gibt Ergebnisse der MAESTRO-Studie mit Macitentan bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie infolge Eisenmenger-Syndrom bekannt (GlobeNewswire)
16.12.16	Actelion erhält positive Beurteilung des CHMP für Chlormethin-Gel (Ledaga) zur Behandlung von MF-CTCL (GlobeNewswire)
25.11.16	Actelion statement (GlobeNewswire)
07.11.16	Actelion to provide an update on advancements in its cardiovascular pipeline in PAH and beyond (GlobeNewswire)
07.11.16	Actelion gibt Update zu Fortschritten in kardiovaskulärer Pipeline - in PAH und darüber hinaus (GlobeNewswire)
07.11.16	Actelion gibt positive Ergebnisse der MERIT-Studie mit Macitentan bei Patienten mit chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie bekannt (GlobeNewswire)
07.11.16	Actelion announces positive results of the MERIT study with macitentan in patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (GlobeNewswire)
03.11.16	Actelion obtains an option to in-license vamorolone from ReveraGen (GlobeNewswire)
03.11.16	Actelion erwirbt Lizenzoption für Vamorolone von ReveraGen (GlobeNewswire)
20.10.16	Ausgezeichnete operative Ergebnisse gestützt durch hervorragenden Start von Uptravi - Anhebung der Prognose (GlobeNewswire)
20.10.16	Excellent operational results - supported by outstanding Uptravi launch - financial guidance upgraded (GlobeNewswire)
17.10.16	New scientific publications highlight the unique profile of Actelion's antimalarial compound (GlobeNewswire)
17.10.16	Neue Publikationen beleuchten einzigartiges Profil des Malariawirkstoffs von Actelion (GlobeNewswire)
13.10.16	Invitation to discuss Actelion's nine months results 2016 (GlobeNewswire)
29.09.16	Actelion to investigate all-oral combination therapy for patients with relapsing multiple sclerosis (GlobeNewswire)
29.09.16	Actelion nimmt Studie zur Untersuchung einer rein oralen Kombinationstherapie bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose auf (GlobeNewswire)
22.08.16	Actelion completes first-line share purchase program (GlobeNewswire)
22.08.16	Actelion schliesst Aktienkaufprogramm auf erster Handelslinie ab (GlobeNewswire)
16.08.16	Actelion receives Swissmedic approval for Uptravi (selexipag) for treatment of pulmonary arterial hypertension (GlobeNewswire)
16.08.16	Actelion erhält Zulassung von Swissmedic für Uptravi (Selexipag) zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (GlobeNewswire)
21.07.16	Very strong performance in the first half of 2016 - enhanced by successful Uptravi US launch (GlobeNewswire)
21.07.16	Sehr gute Performance im ersten Halbjahr 2016 - verstärkt durch die erfolgreiche US-Markteinführung von Uptravi (GlobeNewswire)
14.07.16	Invitation to discuss Actelion's half year results 2016 (GlobeNewswire)
07.07.16	Actelion to enter Phase II clinical development with new dual orexin receptor antagonist in patients with insomnia (GlobeNewswire)
07.07.16	Actelion bringt neuen Orexin-Rezeptor-Antagonisten für Insomnie-Patienten in Phase II der klinischen Entwicklung (GlobeNewswire)
06.07.16	Actelion nimmt Phase-III-Studie zur Untersuchung von Macitentan (Opsumit) bei Kindern mit PAH auf (GlobeNewswire)
06.07.16	Actelion initiates Phase III study to evaluate macitentan (Opsumit) in children with PAH (GlobeNewswire)
15.06.16	Actelion announces commercial availability of Uptravi (selexipag) in Germany (GlobeNewswire)
15.06.16	Actelion gibt Markteinführung von Uptravi (Selexipag) in Deutschland bekannt (GlobeNewswire)
17.05.16	Actelion is granted marketing authorization for Uptravi (selexipag) in pulmonary arterial hypertension by the European Commission (GlobeNewswire)

Aktien Top/Flop

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Sika	208.20	-0.53 %	K V
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