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Nachrichten zu DAIICHI SANKYO CO LTD (spons. ADRs)
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24.12.24
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AstraZeneca-Aktie dennoch fester: AstraZeneca und Daiichi Sankyo rudern bei EU-Zulassungsantrag für Lungenkrebsmittel zurück (Dow Jones)
Die Pharmakonzerne AstraZeneca und Daiichi Sankyo ziehen ihren Antrag auf Marktzulassung des Mittels Dato-Dxd zur Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs in der Europäischen Union freiwillig zurück.» mehr |
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13.11.24
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30.07.24
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AstraZeneca-Aktie im Minus: Englische Behörde stuft Brustkrebsmittel Enhertu als zu teuer ein (Dow Jones)
Die englische Aufsichtsbehörde für das Gesundheitswesen hat den Zugang des Brustkrebsmittels Enhertu von AstraZeneca und Daiichi Sankyo zum öffentlichen Gesundheitssystem des Landes blockiert.» mehr |
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01.07.24
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01.07.24
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27.06.24
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04.03.24
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AstraZeneca-Aktie etwas tiefer: AstraZeneca-Krebsmedikament in EU zugelassen (Dow Jones)
AstraZeneca hat von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA Zulassungen für das Krebsmedikament Dato-DXd in den Indikationen Lungenkrebs und Brustkrebs erhalten.» mehr |
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23.10.23
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AstraZeneca-Aktie gibt ab: Freigabe der EU für AstraZeneca-Produkt zur Lungenkrebsbehandlung (Dow Jones)
AstraZeneca hat für das zusammen mit Daiichi Sankyo entwickelte Medikament Enhertu eine Zulassung für die Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in der Europäischen Union bekommen.» mehr |
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20.10.23
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20.10.23
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25.09.23
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04.07.23
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04.07.23
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22.12.22
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15.08.22
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15.08.22
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12.08.22
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AstraZeneca-Aktie zieht an: AstraZeneca-Krebsmittel Enhertu in den USA zugelassen (Dow Jones)
AstraZeneca hat für das zusammen mit Daiichi Sankyo entwickelte Krebsmedikament Enhertu von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erhalten, deren Tumore aktivierende Mutationen aufweisen und die bereits zuvor eine Therapie erhalten haben.» mehr |
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02.08.22
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29.07.22
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19.07.22
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AstraZeneca-Aktie dennoch tiefer: Enhertu erhält in Europa erweiterte Zulassung (Dow Jones)
Die Pharmakonzerne AstraZeneca und Daiichi Sankyo haben eine erweiterte Zulassung für ihr Antiköper-Wirkstoff-Konjugat Enhertu erhalten.» mehr |
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27.04.22
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19.04.22
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AstraZeneca-Aktie mit Verlusten: Krebsmedikament Enhertu wird von FDA vorrangig geprüft (Dow Jones)
AstraZeneca und Daiichi Sankyo haben nach eigenen Angaben von der US-Arzneimittelbehörde FDA für das Krebsmedikament Enhertu eine vorrangige Prüfung für Patienten mit einer besonderen Form von Lungenkrebs erhalten.» mehr |
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22.02.22
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AstraZeneca-Aktie dennoch leichter: AstraZeneca erreicht gemeinsam mit Daiichi Studienziel mit Krebsmittel (Dow Jones)
Die beiden Pharmakonzerne AstraZeneca und Daiichi Sankyo haben positive Phase-3-Studienergebnisse für Enhertu zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Brustkrebs gemeldet.» mehr |
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30.07.21
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30.07.21
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28.06.21
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15.12.20
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26.08.20
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03.08.20
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28.07.20
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28.07.20
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28.07.20
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27.07.20
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11.05.20
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AstraZeneca-Krebsmittel kommt in beschleunigtes US-Zulassungsverfahren (Dow Jones)
Das Krebsmittel Enhertu der Pharmakonzerne AstraZeneca und Daiichi Sankyo wird in den USA bei Magenkrebs beschleunigt zur Zulassung geprüft.» mehr |
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08.04.20
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08.04.20
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23.03.20
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17.10.19
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03.04.19
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02.04.19
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01.04.19
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01.04.19
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29.03.19
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29.03.19
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