Brustkrebsmittel Enhertu: AstraZeneca erhält Zulassung von der FDA - Aktie fester

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Zulassung für das gemeinsam von Astrazeneca und Daiichi Sankyo entwickelte Brustkrebsmittel Enhertu erteilt.

AstraZeneca

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Wie Astrazeneca mitteilte, erstreckt sich die Zulassung auf erwachsene Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem Hormonrezeptor-positivem, HER2-low oder HER2-ultralow Brustkrebs. Die Zulassung des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats durch die Food and Drug Administration (FDA) basiert auf den Ergebnissen einer Phase-III-Studie, die den Angaben zufolge eine 36-prozentige Verringerung des Risikos eines Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes im Vergleich zu Chemotherapie zeigte.

"Diese neue Zulassung bringt dieses wichtige Medikament in ein früheres Behandlungssetting und in eine breitere Patientenpopulation mit HER2-exprimierendem metastasiertem Brustkrebs", sagte Dave Fredrickson, Executive Vice President der Geschäftseinheit Onkologie-Hämatologie von Astrazeneca.

AstraZeneca-Papiere steigen in London zwischenzeitlich um 0,43 Prozent auf 112,28 GBP.

DOW JONES

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Nachrichten zu AstraZeneca PLC (spons. ADRs)

10.03.25 finanzen.ch NASDAQ-Handel im Blick Schwache Performance in New York: NASDAQ 100-Anleger nehmen zum Handelsende Reissaus

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10.03.25		Börse New York in Rot: NASDAQ 100 fällt am Mittag deutlich (finanzen.ch)
10.03.25		Minuszeichen in New York: NASDAQ 100 zum Start mit Kurseinbruch (finanzen.ch)
07.03.25		Handel in New York: NASDAQ 100 schlussendlich stärker (finanzen.ch)
07.03.25		Börse New York in Grün: NASDAQ 100 zeigt sich fester (finanzen.ch)
07.03.25		Schwache Performance in New York: NASDAQ 100 mittags im Minus (finanzen.ch)
07.03.25		Gute Stimmung in New York: Anleger lassen NASDAQ 100 zum Handelsstart steigen (finanzen.ch)
06.03.25		Schwache Performance in New York: NASDAQ 100 sackt schlussendlich ab (finanzen.ch)

Analysen zu AstraZeneca PLC (spons. ADRs)

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