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| Historisch | Analysen | |||||
Nachrichten zu Santhera Pharmaceuticals AG
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23.10.17
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03.10.17
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03.10.17
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15.09.17
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Santhera-Aktie verliert rund die Hälfte an Wert - Negative CHMP-Beurteilung für Raxone-Zulassungsantrag (AWP)
Santhera muss einen Rückschlag bei der beantragten Marktzulassung seines Mittels Raxone melden.» mehr |
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15.09.17
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11.09.17
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Santhera mit ersten DMD-Patienten in England - Early-Access-Programm mit Raxone (AWP)
In Grossbritannien sind erste Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zur Behandlung mit dem Santhera-Medikament Raxone in ein "Early Access to Medicines Scheme" (EAMS) aufgenommen worden.» mehr |
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11.09.17
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05.09.17
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Santhera mit tiefroten Zahlen trotz Umsatzplus (AWP)
Das Spezialitätenpharma-Unternehmen Santhera hat im ersten Halbjahr 2017 dank steigender Verkaufszahlen für Raxone den Umsatz deutlich gesteigert.» mehr |
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05.09.17
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05.09.17
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GlobeNewswire/Santhera veröffentlicht -2- (Dow Jones)
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05.09.17
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05.09.17
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Press Release: Santhera Announces Financial -2- (Dow Jones)
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05.09.17
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05.09.17
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31.08.17
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Santhera erhält Zulassung für Raxone in Israel (AWP)
Das Pharmaunternehmen Santhera hat vom israelischen Gesundheitsministerium die Zulassung für das Mittel Raxone zur Behandlung von Sehstörungen bei Patienten mit der neurologischen Augenkrankheit LHON (Leber hereditäre Optikusneuropathie) erhalten.» mehr |
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31.08.17
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31.08.17
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31.08.17
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Santhera gibt Zulassung von Raxone® für LHON in Israel bekannt (GlobeNewswire)
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31.08.17
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Santhera Announces Approval of Raxone® for LHON in Israel (GlobeNewswire)
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28.08.17
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28.08.17
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28.08.17
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22.06.17
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Santhera-Aktie steigt: Britische Behörde gibt positive Beurteilung für Raxone bei DMD (AWP)
Das Pharmaunternehmen Santhera hat von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) eine erste positive Bewertung für sein Mittel Raxone zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie erhalten.» mehr |
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22.06.17
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22.06.17
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22.06.17
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22.06.17
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19.05.17
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Santhera erwartet Zulassungs-Entscheid für Raxone in EU im 3. Quartal (AWP)
Das Pharmaunternehmen Santhera hat den Zeitrahmen für den derzeit laufenden Erweiterungsantrag für das Mittel Raxone (Idebenon) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) aktualisiert.» mehr |
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19.05.17
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19.05.17
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19.05.17
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16.05.17
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16.05.17
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GlobeNewswire/Santhera präsentiert Daten und -2- (Dow Jones)
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16.05.17
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16.05.17
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16.05.17
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09.05.17
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09.05.17
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