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Nachrichten zu Merck Co.

01.12.21
01.12.21
30.11.21
30.11.21
30.11.21
29.11.21
29.11.21
29.11.21
Merck-Aktie in rot: Merck & Co und Eisai erhalten EU-Zulassung für Lenvima/Keytruda (Dow Jones)

Die Pharmakonzerne Merck & Co und Eisai Co haben von der Europäischen Kommission die Zulassung für die Kombination von Eisais Lenvima und Mercks Keytruda bei zwei Indikationen erhalten.» mehr

29.11.21
29.11.21
29.11.21
29.11.21
29.11.21
26.11.21
26.11.21
18.11.21
Merck & Co bekommt weitere Zulassung für Krebsmittel Keytruda - Merck & Co.-Aktie im Plus (Dow Jones)

Der US-Pharmakonzern Merck & Co kann sein Blockbuster-Medikament Keytruda für eine weitere Indikation vermarkten.» mehr

11.11.21
09.11.21
08.11.21
08.11.21
08.11.21
08.11.21
07.11.21
05.11.21
05.11.21
05.11.21
05.11.21
04.11.21
Merck & Co-Aktie steigt: COVID-19-Pille von Merck & Co in Grossbritannien zugelassen (Dow Jones)

Das COVID-19-Medikament Molnupiravir von Merck & Co sowie Ridgeback Biotherapeutics hat von den britischen Gesundheitsbehörden die Zulassung erhalten.» mehr

01.11.21
Merck & Co-Aktie gibt Gewinne ab: Andienungsfrist für Merck-Angebot an Acceleron-Aktionäre verlängert sich (Dow Jones)

Aktionäre der Acceleron Pharma Inc haben mehr Zeit, dem Käufer Merck & Co ihre Aktien anzudienen.» mehr

28.10.21
28.10.21
28.10.21
Merck & Co-Aktie gefragt: Merck & Co vermeldet unerwartet gutes Quartal - Ziele angehoben (AWP)

Mit der Rückkehr der Patienten in die Arztpraxen florieren auch die Geschäfte beim Pharmamulti Merck & Co inzwischen wieder.» mehr

28.10.21
28.10.21
28.10.21
28.10.21
28.10.21
28.10.21
27.10.21
Merck & Co schliesst Deal für Generika von COVID-19-Pille ab - Merck & Co-Aktie etwas schwächer (AWP)

Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat eine Lizenzvereinbarung für die Herstellung von Generika seines Coronamedikaments abgeschlossen.» mehr

27.10.21
27.10.21
26.10.21
25.10.21
25.10.21
25.10.21
25.10.21
22.10.21
21.10.21
21.10.21
15.10.21
Merck & Co erhält EU-Zulassungsempfehlung bei Krebsmittel - Merck-Aktie leichter (Dow Jones)

Die Merck & Co und der japanische Partner Eisai haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung der Kombination von Eisais Lenvima und Mercks Keytruda in zwei neuen Krebsindikationen erhalten.» mehr

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