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Ezmekly-Therapie |
21.07.2025 16:22:00
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Merck-Aktie tiefer: Ezmekly erhält bedingte Zulassung in der EU

Die Merck KGaA hat eine bedingte Zulassung für die Vermarktung des Medikaments Ezmekly in der EU erhalten.
Wie der Darmstädter Pharmakonzern mitteilte, ist die Ezmekly-Therapie für Menschen mit einer seltenen genetischen Störung zugelassen. Konkret geht es um die Behandlung von symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit Neurofibromatose Typ 1.
Ezmekly sei die erste und einzige Therapie, die in der EU für die Behandlung von NF1-PN sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern zugelassen sei, so Merck.
Im XETRA-Geschäft zeigen sich Merck-Aktien zeitweise 0,77 Prozent tiefer bei 109,75 Euro.
DJG/DJN/kla/mpt
DOW JONES
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Bildquelle: Merck KGaA
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