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Merck Aktie 412799 / DE0006599905

EU-Vermarktung möglich 25.08.2017 09:21:36

Merck KGaA erhält EU-Zulassung für MS-Tablette Mavenclad

Merck KGaA erhält EU-Zulassung für MS-Tablette Mavenclad

Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck hat von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) grünes Licht für sein neues Multiple-Sklerose-Mittel Mavenclad bekommen.

Damit kann der Konzern das Medikament künftig in der Europäischen Union sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen vermarkten, wie Merck KGaA am Freitag in Darmstadt mitteilte.

Mavenclad mit dem Wirkstoff Cladribin zählt neben dem Krebsmittel Bavencio zu den wichtigsten Hoffnungsträgern im Pharmageschäft der Darmstädter. Das Mittel gilt als Nachfolger von Mercks umsatzstärksten Präparat, dem MS-Mittel Rebif, dessen Erlöse zuletzt aber wegen zunehmender Konkurrenz zurückgingen. Während Rebif gespritzt wird, wird Mavenclad als Tablette in Kurzzeittherapie eingenommen und gilt daher als anwenderfreundlicher.

DARMSTADT- (awp international)

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Bildquelle: Merck KGaA

Analysen zu Merck KGaA

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12.09.25 Merck Market-Perform Bernstein Research
25.08.25 Merck Market-Perform Bernstein Research
19.08.25 Merck Equal Weight Barclays Capital
11.08.25 Merck Buy Deutsche Bank AG
11.08.25 Merck Buy UBS AG
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Die Produktdokumentation, d.h. der Prospekt und das Basisinformationsblatt (BIB), sowie Informationen zu Chancen und Risiken, finden Sie unter: https://keyinvest-ch.ubs.com

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