| Kurse + Charts + Realtime | News + Analysen | Fundamental | Unternehmen | zugeh. Wertpapiere | Aktion | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kurs + Chart | Chart (gross) | News + Adhoc | Bilanz/GuV | Termine | Strukturierte Produkte | Portfolio |
| Times + Sales | Chartvergleich | Analysen | Schätzungen | Profil | Watchlist | |
| Börsenplätze | Realtime Push | Kursziele | Dividende/GV | |||
| Historisch | Analysen | |||||
Nachrichten zu Roche Holding AG (Inhaberaktie)
|
09.06.17
|
Roche hält Anteil von knapp 24% an US-Unternehmen Senseonics (AWP)
Das Pharmaunternehmen Roche hat seinen Anteil am US-Medizintechnikunternehmen Senseonics im Rahmen einer Kapitalerhöhung auf 23,6% ausgebaut.» mehr |
|
08.06.17
|
US-Kanzlei will Sammelklage gegen Roche einreichen (AWP)
Die amerikanische Anwaltskanzlei Goldberg Law PC aus Chicago will eine Sammelklage gegen den Pharmakonzern Roche einreichen.» mehr |
|
06.06.17
|
Roche-Aktien fielen wegen enttäuschenden APHINITY-Daten markant zurück (AWP)
Für die Roche-Bons ging es am Dienstag abwärts.» mehr |
|
06.06.17
|
|
|
06.06.17
|
|
|
03.06.17
|
Roche stellt an ASCO neue Daten zu Tecentriq in verschiedenen Indikationen vor (AWP)
Roche hat für sein Immuntherapeutikum Tecentriq (Atezolizumab) am derzeit laufenden Onkologie-Kongress ASCO neue Daten aus Studien in verschiedenen Indikationen angekündigt.» mehr |
|
01.06.17
|
Roche-Tochter Genentech arbeitet bei Kombinations-Studie mit Inovio zusammen (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech arbeitet mit der amerikanischen Inovio Pharmaceuticals bei einer Studie zu einer Kombinationstherapie zur Behandlung von Blasenkrebs zusammen.» mehr |
|
29.05.17
|
Roche untersucht Infektionsfall nach Einnahme von MS-Medikament (AWP)
Der Schweizer Pharmakonzern Roche untersucht den Fall eines Patienten, der nach der Einnahme eines Medikaments gegen Multiple Sklerose an einer gefährlichen Gehirninfektion erkrankt ist.» mehr |
|
24.05.17
|
|
|
22.05.17
|
Roche-Tochter Genentech erhält FDA-Zulassung für subkutane Actemra-Injektion (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat von der US-Zulassungsbehörde FDA grünes Licht für die subkutane Injektion des Mittels Actemra/RoActemra erhalten.» mehr |
|
18.05.17
|
Roche präsentiert an ASCO Daten zu Phase-I-Studien mit Tumor-Wirkstoff CEA-TCB (AWP)
Roche hat für den Anfang Juni anstehenden Onkologie-Fachkongress ASCO erste Daten aus zwei Phase-I-Studien mit CEA-TCB (CEA CD3 TCB) angekündigt.» mehr |
|
18.05.17
|
|
|
17.05.17
|
Roche-CEO: Ocrevus-Verschreibungen liegen über den Erwartungen (AWP)
Roche-CEO Severin Schwan ist mit der Resonanz auf das in den USA eben erst zugelassene Multiple-Sklerose-Medikament Ocrevus zufrieden.» mehr |
|
15.05.17
|
|
|
11.05.17
|
Roche-Töchter in den USA wegen Patentverletzung bei Emicizumab verklagt (AWP)
Gegen die Roche-Töchter Chugai und Genentech ist eine Klage wegen einer möglichen Patentrechtsverletzung eingereicht worden.» mehr |
|
11.05.17
|
|
|
10.05.17
|
Roche-Papiere nach Rückschlag bei Tecentriq unter Verkaufsdruck (AWP)
Roche hat mit seinem ersten Krebs-Immuntherapeutikum Tecentriq einen Rückschlag erlitten. Eine zulassungsrelevante Studie brachte nicht die erhofften Ergebnisse.» mehr |
|
10.05.17
|
|
|
10.05.17
|
|
|
10.05.17
|
|
|
10.05.17
|
|
|
10.05.17
|
|
|
08.05.17
|
Roche lanciert Analysekit für die Krebsforschung (AWP)
Der Pharmakonzern Roche lanciert unter dem Namen Avenio circulating tumor DNA (ctDNA) ein Analysekit für die Krebsforschung.» mehr |
|
02.05.17
|
|
|
01.05.17
|
Roche erhält für Cobas-801-Modul FDA-Zulassung (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat für das Cobas-801-Modul die Freigabe der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten.» mehr |
|
27.04.17
|
Roche steigert Umsatz um vier Prozent und bestätigt Ausblick (AWP)
Von der Zurückhaltung, die das Roche-Management noch Anfang Februar gezeigt hat, ist bei der Vorlage der Quartalszahlen nur noch der unveränderte Geschäftsausblick geblieben.» mehr |
|
27.04.17
|
|
|
27.04.17
|
|
|
27.04.17
|
|
|
26.04.17
|
|
|
19.04.17
|
Roche präsentiert an Fachkongress AAN Daten zu MS-Mittel Ocrevus (AWP)
Roche wird am Fachkongress AAN (American Academy of Neurology) neue Daten zu seinem kürzlich zugelassenen Mittel Ocrevus vorstellen.» mehr |
|
19.04.17
|
|
|
18.04.17
|
Roche erzielt wichtige Zwischenetappen (AWP)
Der Pharmakonzern Roche und seine US-Tochter Genentech rücken gleich mit verschiedenen Zwischenmeldungen in den Fokus.» mehr |
|
18.04.17
|
|
|
17.04.17
|
|
|
17.04.17
|
|
|
17.04.17
|
Roche präsentiert positive Daten zu Emicizumab bei Kindern mit Bluterkrankheit (AWP)
Roche hat mit der Bluter-Medikament Emicizumab im Rahmen der HAVEN-2-Studie positive Zwischenresultate in der Behandlung von Kindern unter 12 Jahren erreicht.» mehr |
|
12.04.17
|
|
|
10.04.17
|
Roche erreicht mit Alecensa gegen Lungenkrebs Studien-Ziele (AWP)
Roche hat mit seinem Mittel Alecensa in der global angesetzten Phase-III-Studie ALEX einen vollen Erfolg verbucht - alle primären und sekundären Endpunkte der Studie wurden erreicht.» mehr |
|
10.04.17
|
|
|
05.04.17
|
Roche erhält grünes Licht von US-Gesundheitsbehörde für Biomarker-Test (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht für seinen CINtec-Histology-Test erhalten.» mehr |
|
03.04.17
|
Roche meldet positive Phase-III-Daten aus ALUR-Studie mit Alecensa (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat mit seinem Mittel Alecensa in der Phase-III-Studie ALUR positive Daten erzielt.» mehr |
|
03.04.17
|
|
|
29.03.17
|
Roche erhält US-Zulassung für Ocrevus zur Behandlung von MS + Meldung zur Roche-Tochter Genentech (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für das Mittel Ocrevus zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) die Zulassung erhalten.» mehr |
|
29.03.17
|
|
|
29.03.17
|
|
|
28.03.17
|
Roche lanciert HPV-Test zur Gebärmutterhalskrebs-Früherkennung (AWP)
Roche hat die Markteinführung eines neuen HPV-Tests für seine Cobas 6800/8800 Systeme zur Gebärmutterhalskrebs-Früherkennung angekündigt.» mehr |
|
28.03.17
|
|
|
24.03.17
|
Roche-Tochter Genentech erhält von FDA für Rituxan Status "Therapie-Durchbruch" (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status "Therapie-Durchbruch" für das Mittel Rituxan zur Behandlung von Pemphigus Vulgaris (PV) erhalten.» mehr |
|
24.03.17
|
