| Kurse + Charts + Realtime | News + Analysen | Fundamental | Unternehmen | zugeh. Wertpapiere | Aktion | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kurs + Chart | Chart (gross) | News + Adhoc | Bilanz/GuV | Termine | Strukturierte Produkte | Portfolio |
| Times + Sales | Chartvergleich | Analysen | Schätzungen | Profil | Watchlist | |
| Börsenplätze | Realtime Push | Kursziele | Dividende/GV | |||
| Historisch | Analysen | |||||
Nachrichten zu Roche Holding AG (Inhaberaktie)
|
06.11.17
|
Roche-Tochter Chugai mit positivem Resultat in Phase-III-Studie mit Eldecalcitol (AWP)
Die Roche-Gesellschaft Chugai hat mit dem aktiven Vitamin-D3-Derivat Eldecalcitol in einer Phase-III-Studie gute Ergebnisse erzielt.» mehr |
|
03.11.17
|
Roche nimmt in Griechenland Medikament vom Markt (AWP)
Der Pharmakonzern Roche nimmt in Griechenland ein Medikament vom Markt.» mehr |
|
01.11.17
|
Roche stellt Daten zu Emicizumab und Polatuzumab Vedotin an ASH vor (AWP)
Der Pharmakonzern Roche wird am im Dezember stattfindenden ASH-Fachkongress (American Society of Hematology) Daten zu seinem Hämatologie-Portfolio vorstellen.» mehr |
|
01.11.17
|
Roche erhält für Tecentriq bei bestimmtem Blasenkrebs grünes Licht in GB (AWP)
Roche kann mit seinem Immun-Therapeutikum Tecentriq (Atezolizumab) zur Behandlung von bestimmtem Blasenkrebs in Grossbritannien einen Erfolg verbuchen.» mehr |
|
27.10.17
|
Roche legt neue Daten zu MS-Medikament Ocrevus vor (AWP)
Der Pharmakonzern Roche stellt am Freitag neue Daten zu Ocrevus (Ocrelizumab) vor.» mehr |
|
26.10.17
|
Roche: FDA akzeptiert ergänzenden Antrag für Avastin bei Eierstockkrebs (AWP)
Roche hofft auf eine weitere Zulassung für Avastin.» mehr |
|
20.10.17
|
Roche-Genussscheine verlieren an Tag nach Publikation der Quartalszahlen weiter (AWP)
Die Genussscheine des Pharmakonzerns Roche büssen auch am Tag nach Publikation der Quartalszahlen weiter klar an Wert ein.» mehr |
|
19.10.17
|
Roche-Genussscheine sinken nach Quartalszahlen (AWP)
Der Pharmakonzern Roche ist im dritten Quartal weiter gewachsen.» mehr |
|
19.10.17
|
|
|
19.10.17
|
|
|
19.10.17
|
|
|
19.10.17
|
|
|
16.10.17
|
Roche-Partner Halozyme Therapeutics startet klinische Testreihe (AWP)
Ein weiterer Roche-Partner meldet den Start eines klinischen Programms.» mehr |
|
16.10.17
|
Roche-Partner Inovio startet Phase Ib/II-Programm für Kombinationstherapie (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech und ihr US-Partner Inovio Pharmaceuticals haben die bereits angekündigte Kombinationsstudie gestartet.» mehr |
|
16.10.17
|
Roche: Genentech legt neue Daten zu Ocrevus (Ocrelizumab) vor (AWP)
Die Genentech hat die Präsentation neuer Daten für einen seiner Hoffnungsträger angekündigt.» mehr |
|
13.10.17
|
Roche erhält für Alecensa positive CHMP-Empfehlung bei bestimmten Lungenkrebs (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von einem Ausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA eine positive Empfehlung für eine Zulassungserweiterung seines Krebsmittels Alecensa erhalten.» mehr |
|
13.10.17
|
|
|
06.10.17
|
Roche-Aktie: FDA lässt Bluttests zur Prüfung des Zika-Virus zu (AWP)
Roche hat in den USA von der Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Bluttests zur Prüfung des Zika-Virus erhalten.» mehr |
|
03.10.17
|
|
|
03.10.17
|
Roche bietet neue Software-Lösung zur Krebsbehandlung an (AWP)
Der Pharmakonzern Roche lanciert neue Software-Lösungen für die Behandlung von Krebspatienten.» mehr |
|
29.09.17
|
Roche erhält von FDA für Perjeta "Priority Review" bei HER2-positivem Brustkrebs (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status "Priority Review" für sein Krebsmittel Perjeta erhalten.» mehr |
|
29.09.17
|
|
|
28.09.17
|
Roche erhält CE-Kennzeichnung für Ventana-PD-L1-Test bei Tecentriq-Einsatz (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat die europäische CE-Kennzeichnung für seinen Ventana PD-L1-Test für den Einsatz auf Märkten erhalten, wo das Immuntherapeutikum Tecentriq zugelassen ist.» mehr |
|
28.09.17
|
Roche erhält in der Schweiz Zulassung für MS-Mittel Ocrevus (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat für sein Mittel Ocrevus zur Behandlung von Multipler Sklerose in der Schweiz die Zulassung erhalten.» mehr |
|
28.09.17
|
|
|
25.09.17
|
Roche erhält in der EU Zulassung für Tecentriq gegen verschiedene Krebsarten (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von der EU-Kommission die Marktzulassung für sein Immun-Therapeutikum Tecentriq erhalten.» mehr |
|
22.09.17
|
Roche-Aktie reagiert verhalten auf zwei EU-Zulassungen (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat gleich für zwei seiner Mittel die Zulassung in der EU erhalten.» mehr |
|
22.09.17
|
|
|
18.09.17
|
Roche: Positive Phase-III-Daten zu Venclexta/Venclyxto + MabThera/Rituxan (AWP)
Roche vermeldet positive Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie. Venclexta/Venclyxto (venetoclax) in Kombination mit MabThera/Rituxan (rituximab) zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) habe den "primären Endpunkt" erreicht, teilt der Pharmakonzern am Montagabend mit.» mehr |
|
18.09.17
|
Roche setzt auf Geheiss der FDA zwei frühe Tecentriq-Studien teilweise aus (AWP)
Der Pharmakonzern Roche setzt auf Geheiss der US-Gesundheitsbehörde FDA zwei Studien mit dem Immun-Therapeutikum Tecentriq teilweise aus.» mehr |
|
14.09.17
|
Roche-Medikament Avastin: FDA bewilligt Nachahmerprodukt von Amgen (AWP)
Das Roche-Krebsmedikament Avastin erhält in den USA Konkurrenz durch ein Nachahmerprodukt.» mehr |
|
14.09.17
|
|
|
14.09.17
|
Roche schliesst Lizenzabkommen mit Halozyme Therapeutics (AWP)
Roche baut die Zusammenarbeit mit dem US-Unternehmen Halozyme Therapeutics weiter aus.» mehr |
|
13.09.17
|
Roche mit neuen Daten zu Esbriet bei idiopathischer pulmonaler Lungenfibrose (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat neue Daten zu seinem Mittel Esbriet (Pirfenidone) zur Behandlung von idiopathischer pulmonaler Lungenfibrose (IPF) vorgelegt.» mehr |
|
11.09.17
|
Roche erleidet doppelten Forschungsrückschlag - Novartis kommt voran (AWP)
Die beiden Pharmakonzerne Roche und Novartis stehen am Montag mit verschiedenen Studienergebnissen verstärkt im Fokus.» mehr |
|
11.09.17
|
|
|
11.09.17
|
|
|
11.09.17
|
Roche erreicht mit Zelobraf-Studie Ziele in Behandlung von Melanom nicht (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat in seiner Phase-III-Studie BRIM8 mit Zelobraf die gesteckten Ziele (primärer Endpunkt) nicht erreicht.» mehr |
|
09.09.17
|
Roche erleidet Rückschlag - Phase-III-Studie zu Lampalizumab verfehlt Endpunkt (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat mit seinem Prüfmedikament Lampalizumab zur Behandlung von geografischer Atrophie (GA) einen Rückschlag erlitten.» mehr |
|
08.09.17
|
|
|
08.09.17
|
Roche-Tochter Chugai reicht Patentklage in Japan gegen Nippon Kayaku ein (AWP)
Die japanische Roche-Tochtergesellschaft Chugai hat bei einem Bezirksgericht in Tokio eine Patentverletzungsklage eingereicht.» mehr |
|
08.09.17
|
|
|
06.09.17
|
Roche meldet positive Phase-III-Daten aus ALUR-Studie mit Alecensa (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat mit seinem Mittel Alecensa in der Phase-III-Studie ALUR positive Ergebnisse erzielt.» mehr |
|
06.09.17
|
|
|
01.09.17
|
Roche investiert knapp 25 Millionen CHF in Gazyva-Produktion in Russland (AWP)
Der Pharmakonzern Roche plant in Russland 1,5 Mrd Rubel (umgerechnet: 24,9 Mio CHF) in eine Partnerschaft zu investieren, um das Medikament Gazyva (Obinutuzumab) vor Ort zu produzieren.» mehr |
|
30.08.17
|
Roche-Tochter Genentech: Medikament Actemra erhält Zulassungserweiterung (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat eine Zulassungserweiterung für den Einsatz des Medikaments Actemra von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten.» mehr |
|
29.08.17
|
Roche-Aktien von Produkthoffnungen rund um Ocrevus gestützt (AWP)
Die Genussscheine des Basler Pharma- und Diagnostikkonzerns Roche machen am Dienstagnachmittag anfängliche Kursverluste weitestgehend wett.» mehr |
|
28.08.17
|
Roche erhält von US-Behörde FDA Priority Review für Gazyva (AWP)
Roche hat von der US-Zulassungsbehörde FDA den Status "Priority Review" und damit die Zusicherung für ein beschleunigtes Verfahren für das Mittel Gazyva (Obinutuzumab) zur Behandlung von Lymphdrüsenkrebs (follikuläres Lymphom) erhalten.» mehr |
|
25.08.17
|
Roche-Tochter Chugai erhält Zulassung in JP für Actemra bei Riesenzellarteriitis (AWP)
Die Roche-Tochter Chugai hat in Japan die Zulassung für Actemra bei verschiedenen Arteriitis-Formen erhalten.» mehr |
|
24.08.17
|
Roche: FDA erteilt Priority Review für Blutermittel Emicizumab (AWP)
Der Pharmakonzern Roche ist mit seinem Blutermedikament Emicizumab einen Schritt näher an der Zulassung.» mehr |
