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Nachrichten zu Roche Holding AG (Inhaberaktie)
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15.03.19
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Roche: EU-Kommission genehmigt Medikament für seltene Autoimmun-Krankheit (AWP)
Roche hat in der EU die Zulassung für Mabthera zur Behandlung der seltenen Autoimmunkrankheit Pemphigus vulgaris (PV, Blasensucht) erhalten.» mehr |
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14.03.19
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Roche erhält von EU-Kommission Genehmigung für Hemlibra (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat auf Basis von Studienresultaten eine Genehmigung für den Wirkstoff Hemlibra erhalten.» mehr |
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11.03.19
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Roche erhält von FDA US-Zulassung für Ventana PD-L1-Test zur Brustkrebserkennung (AWP)
Passend zu der beschleunigten Zulassung für seine Kombinationstherapie zur Behandlung einer bestimmten Form von Brustkrebs hat Roche in den USA nun auch grünes Licht für eine Begleitdiagnostik erhalten.» mehr |
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08.03.19
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Roche-Tochter Genentech erhält US-Zulassung für Tecentriq-Kombi bei Brustkrebs (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat eine Kombinationstherapie mit dem Immuntherapeutikum Tecentriq der Roche-Tochter Genentech zur Behandlung einer bestimmten Form von Brustkrebs zugelassen.» mehr |
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08.03.19
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Roche erhält von EU grünes Licht für Tecentriq-Kombination bei bestimmtem Lungenkrebs (AWP)
Die EU-Kommission hat Roche für eine Kombinationstherapie grünes Licht erteilt.» mehr |
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07.03.19
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Roche lanciert Übernahmeofferte für Spark Therapeutics offiziell (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat das letzte Woche angekündigte Übernahmeangebot für das US-Unternehmen Spark Therapeutics offiziell lanciert.» mehr |
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07.03.19
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Roche reicht für Venclexta plus Gazyva ergänzenden Antrag bei FDA ein (AWP)
Roche hat für das Mittel Venclexta bei der US-Gesundheitsbehörde FDA einen weiteren Zulassungsantrag eingereicht.» mehr |
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04.03.19
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Roche: Actares kritisiert die hohen Saläre und Doppelfunktion von Severin Schwan (AWP)
Die Aktionärsvereinigung Actares übt im Vorfeld der am Dienstag in Basel stattfindenden Generalversammlung von Roche Kritik am Pharmakonzern.» mehr |
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01.03.19
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Roche: FDA bewilligt neue Herceptin-Formulierung für Brustkrebs-Behandlung (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für das Medikament Herceptin die Zulassung in einer weiteren Darreichungsform erhalten.» mehr |
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25.02.19
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Roche-Aktie fällt zurück: Roche will Spark Therapeutics für 4,3 Mrd US-Dollar übernehmen (AWP)
Roche kauft sich mit der Übernahme von Spark Therapeutics in den Markt für Gentherapie ein.» mehr |
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25.02.19
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25.02.19
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25.02.19
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25.02.19
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24.02.19
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Roche steht anscheinend kurz vor Milliardenzukauf von Biotech-Firma (AWP)
Der Schweizer Pharmakonzern Roche kurz vor einem milliardenschweren Zukauf in den USA.» mehr |
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19.02.19
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Roche erhält in USA beschleunigtes Verfahren für zwei Zulassungsanträge - Aktie im Plus (AWP)
Roche hat gleich für zwei seiner Produktkandidaten von der US-Zulassungsbehörde FDA die Zusage für eine beschleunigte Bearbeitung der Zulassungsanträge bekommen.» mehr |
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19.02.19
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11.02.19
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Leichter Umsatzrückgang bei Roche in Deutschland (Dow Jones)
Roche hat 2018 in Deutschland vor allem dank der hohen Nachfrage nach neuen Medikamenten den Umsatz in etwa auf Vorjahresniveau gehalten.» mehr |
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11.02.19
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Roche-Präsident Franz spricht sich für Rahmenabkommen mit der EU aus (AWP)
Roche-Präsident Christoph Franz spricht sich klar für das Rahmenabkommen der Schweiz mit der EU aus.» mehr |
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06.02.19
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Roche tritt weltweitem Hämophilie-Hilfsprogramm bei (AWP)
Roche ist dem weltweiten humanitären Hilfsprogramm des Weltverbandes der Hämophilie (WFH) beigetreten.» mehr |
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05.02.19
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Roche reicht ergänzenden Zulassungsantrag in USA für Kadcyla ein (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat in den USA einen ergänzenden Zulassungsantrag bei der Gesundheitsbehörde FDA eingereicht.» mehr |
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01.02.19
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FDA weitet Rückruf für Roche-CoaguChek-Teststreifen aus (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat eine Warnung an Patienten und Doktoren bezüglich bestimmter Chargen von Roche-Teststreifen zur Bestimmung der Blutgerinnung ausgesprochen.» mehr |
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01.02.19
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Roche: Hoffnung auf Zulassung von Krebsmittel -- Medikament "Hemlibra" mit Empfehlung (Dow Jones)
Der Schweizer Pharmakonzern Roche steht vor der Zulassung seines Medikaments Tecentriq in der EU zur Behandlung von Lungenkrebs. Der EU-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) hat das Roche-Medikament "Hemlibra" zur Behandlung der Bluterkrankheit (Hämophilie) empfohlen.» mehr |
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01.02.19
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31.01.19
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Roche wächst 2018 wie versprochen und hebt Dividende deutlich an - Aktie gewinnt (AWP)
Der Pharmakonzern Roche ist 2018 trotz zunehmendem Gegenwind durch Nachahmerprodukte deutlich gewachsen.» mehr |
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31.01.19
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31.01.19
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31.01.19
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31.01.19
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30.01.19
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Roche stellt zwei klinische Studien für Alzheimer-Behandlung ein (AWP)
Der Pharmakonzern Roche stellt einen Teil seiner Alzheimer-Forschung ein.» mehr |
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30.01.19
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28.01.19
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Roche-Präsident Franz mahnt zur Differenzierung bei Preisbetrachtung (AWP)
In den vergangenen Monaten war viel zu lesen über neue Medikamente und deren Preise.» mehr |
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24.01.19
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Basilea und Roche arbeiten an Kombinations-Therapie zusammen - Basilea-Aktien drehen ins Minus (AWP)
Basilea hat den den grossen Branchenkollegen Roche für eine Zusammenarbeit gewonnen.» mehr |
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24.01.19
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WEF 2019: Roche ohne Ideen für die Malaria-Forschung (AWP)
Der Pharmariese Roche verteidigt seine Strategie, nicht nach Medikamenten gegen Seuchen wie Malaria zu forschen.» mehr |
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24.01.19
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Bei Roche-Tochter Genentech rückt Alexander Hardy als CEO nach (AWP)
Der Pharmakonzern Roche und seine US-Tochter Genentech tauschen ihre Manager aus: Während der bisherige Genentech-Chef William Anderson bekanntlich als Pharmachef in die Roche-Geschäftsleitung wechselt, kehrt Alexander Hardy von dieser Pharmasparte zu Genentech zurück.» mehr |
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18.01.19
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Roche-Medikament Herceptin erhält in den USA weitere Konkurrenz (AWP)
In den USA erhält das Roche-Krebsmedikament Herceptin in der Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs Konkurrenz.» mehr |
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17.01.19
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17.01.19
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FDA nimmt Zulassungsantrag von Roche für Tecentriq plus Chemotherapie an (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einen weiteren Zulassungsantrag von Roche für sein Immuntherapeutikum Tecentriq angenommen.» mehr |
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20.12.18
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19.12.18
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Roche-Tochter Chugai erhält für Satralizumab FDA-Status Therapiedurchbruch (AWP)
Die japanische Roche-Tochter Chugai hat mit dem Produktkandidaten Satralizumab in einer Phase-III-Studie die gesteckten Ziele erreicht.» mehr |
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19.12.18
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18.12.18
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Roche erhält von FDA für Produktkandidaten Mosunetuzumab Orphan-Drug-Status - Aktie steigt (AWP)
Roche hat zusammen mit seiner US-Tochter Genentech für den Produktkandidaten Mosunetuzumab von der US-Gesundheitsbehörde FDA den sogenannten Orphan Drug-Status erhalten.» mehr |
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17.12.18
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Roche erhält von EMA für Risdiplam zur Behandlung von SMA PRIME-Status (AWP)
Roche hat von der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA für seinen Produktkandidaten Risdiplam zur Behandlung des erblich bedingten Muskelschwunds SMA den sogenannten PRIME-Status erhalten.» mehr |
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17.12.18
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Roche-Medikament Herceptin erhält in den USA Konkurrenz (AWP)
In den USA erhält das Roche-Krebsmedikament Herceptin in der Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs Konkurrenz.» mehr |
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11.12.18
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Roche spannt mit Merck in Entwicklung von Diagnostiktests zusammen (AWP)
Die Pharmakonzerne Roche und Merck arbeiten künftig in der Entwicklung von diagnostischen Tests zusammen.» mehr |
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10.12.18
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Roche bekommt neuen Pharmachef - Daniel O'Day wird durch Genentech-CEO ersetzt - Genussscheine leicht im Minus (AWP)
Beim Pharmakonzern Roche kommt es zu einem wichtigen Wechsel in der Führungsetage.» mehr |
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10.12.18
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10.12.18
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07.12.18
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Roche erhält US-Zulassung für Tecentriq-Kombination gegen NSCLC-Lungenkrebs (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat von der US-Gesundheitsbehörde für eine Kombination aus dem Immuntherapeutikum Tecentriq und dem Mittel Avastin mit Chemotherapien (Paclitaxel und Carboplatin) eine Zulassung erhalten.» mehr |
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05.12.18
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Roche erhält von FDA für Tecentriq-Kombination bei Lungenkrebs 'Priority Review' - Aktie verliert (AWP)
Roche erhält von der US-Gesundheitsbehörde FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren.» mehr |
