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Netzhauterkrankungen 27.06.2025 16:24:42

Bayer-Aktie steigt: Bayer erhält EU-Zulassung für 6-Monats-Behandlungsintervall mit Eylea 8mg

Bayer-Aktie steigt: Bayer erhält EU-Zulassung für 6-Monats-Behandlungsintervall mit Eylea 8mg

Bayer kann bei zwei verbreiteten Netzhauterkrankungen als einziges Pharmaunternehmen in der Europäischen Union künftig ein bis zu sechsmonatiges Behandlungsintervall anbieten.

Bayer
25.97 CHF 1.10%
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Die EU-Kommission erteilte eine entsprechende Zulassungserweiterung für Eylea 8mg zur Behandlung der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ), wie das Unternehmen in Berlin mitteilte. Sie folgte damit einer Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP).

Bislang gab es eine Zulassung für bis zu 5-monatige Behandlungsintervalle. Da das Medikament in den Augapfel gespritzt werden muss, ist ein längeres Behandlungsintervall für Patienten von grossem Nutzen.

Bayer hat 2024 mit Eylea einen Umsatz von 3,3 Milliarden Euro erzielt. Der Patentschutz des Wirkstoffs Aflibercept läuft im November aus. Bayer verfügt jedoch über Patente für höherdosierte Formulierungen in verschiedenen Anwendungen.

"Aufgrund seines besonderen Produktprofils hat Eylea 8 mg das Potenzial, einen neuen Standard für die Behandlung von Netzhauterkrankungen zu etablieren", sagte Christine Roth, die Leiterin für Global Product Strategy and Commercialization bei Bayer.

Die Bayer-Aktie notiert via XETRA zeitweise 1,60 Prozent im Plus bei 26,70 Euro.

DOW JONES

Weitere Links:

Kaufen für Bayer-Aktie nach DZ BANK-Analyse
Bayer-Analyse: Goldman Sachs Group Inc. stuft Bayer-Aktie mit Neutral ein
Bayer-Aktie niedriger: Nubeqa vor weiterer EU-Zulassung

Bildquelle: Taina Sohlman / Shutterstock.com,Lukassek / Shutterstock.com

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SMI-Kurs: 11’982.91 18.07.2025 17:30:01
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