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| Historisch | Analysen | |||||
Nachrichten zu Roche AG (Genussschein)
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17.01.19
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17.01.19
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FDA nimmt Zulassungsantrag von Roche für Tecentriq plus Chemotherapie an (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einen weiteren Zulassungsantrag von Roche für sein Immuntherapeutikum Tecentriq angenommen.» mehr |
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10.01.19
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20.12.18
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19.12.18
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Roche-Tochter Chugai erhält für Satralizumab FDA-Status Therapiedurchbruch (AWP)
Die japanische Roche-Tochter Chugai hat mit dem Produktkandidaten Satralizumab in einer Phase-III-Studie die gesteckten Ziele erreicht.» mehr |
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19.12.18
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18.12.18
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Roche erhält von FDA für Produktkandidaten Mosunetuzumab Orphan-Drug-Status - Aktie steigt (AWP)
Roche hat zusammen mit seiner US-Tochter Genentech für den Produktkandidaten Mosunetuzumab von der US-Gesundheitsbehörde FDA den sogenannten Orphan Drug-Status erhalten.» mehr |
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17.12.18
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Roche erhält von EMA für Risdiplam zur Behandlung von SMA PRIME-Status (AWP)
Roche hat von der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA für seinen Produktkandidaten Risdiplam zur Behandlung des erblich bedingten Muskelschwunds SMA den sogenannten PRIME-Status erhalten.» mehr |
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17.12.18
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Roche-Medikament Herceptin erhält in den USA Konkurrenz (AWP)
In den USA erhält das Roche-Krebsmedikament Herceptin in der Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs Konkurrenz.» mehr |
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17.12.18
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11.12.18
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Roche spannt mit Merck in Entwicklung von Diagnostiktests zusammen (AWP)
Die Pharmakonzerne Roche und Merck arbeiten künftig in der Entwicklung von diagnostischen Tests zusammen.» mehr |
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10.12.18
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Roche bekommt neuen Pharmachef - Daniel O'Day wird durch Genentech-CEO ersetzt - Genussscheine leicht im Minus (AWP)
Beim Pharmakonzern Roche kommt es zu einem wichtigen Wechsel in der Führungsetage.» mehr |
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10.12.18
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10.12.18
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10.12.18
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10.12.18
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10.12.18
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10.12.18
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Gilead Sciences wirbt Pharma-Chef von Roche ab (Dow Jones)
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10.12.18
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07.12.18
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07.12.18
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Roche erhält US-Zulassung für Tecentriq-Kombination gegen NSCLC-Lungenkrebs (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat von der US-Gesundheitsbehörde für eine Kombination aus dem Immuntherapeutikum Tecentriq und dem Mittel Avastin mit Chemotherapien (Paclitaxel und Carboplatin) eine Zulassung erhalten.» mehr |
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05.12.18
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Roche erhält von FDA für Tecentriq-Kombination bei Lungenkrebs 'Priority Review' - Aktie verliert (AWP)
Roche erhält von der US-Gesundheitsbehörde FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren.» mehr |
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05.12.18
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Roche veröffentlicht positive Studiendaten zu Kadcyla bei Brustkrebs (AWP)
Roche hat mit seinem Mittel Kadcyla gute Studienergebnisse in der Behandlung von Patienten mit einer bestimmten Form von Brustkrebs erzielt.» mehr |
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05.12.18
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04.12.18
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03.12.18
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Roche präsentiert weitere Venclexta-Daten bei CLL und AML (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat heute neue Daten aus dem klinischen Entwicklungsprogramm Venclexta (Venetoclax) präsentiert.» mehr |
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03.12.18
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Roche präsentiert neue Daten zu Hemlibra bei Kindern mit Hämophilie (AWP)
Der Basler Pharmakonzern Roche hat neue Daten aus der Phase-III-Studie 'HAVEN 2' präsentiert, bei welcher der Einsatz des Medikaments Hemlibra (Emicizumab) zur Prophylaxe bei Kindern unter 12 Jahren mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-Hemmern untersucht wurde.» mehr |
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03.12.18
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Roche sieht Vorteil von Polatuzumab-Vedotin-basierter Behandlung bestätigt - Aktie reagiert kaum (AWP)
Roche sieht den Vorteil einer Polatuzumab-Vedotin-basierter Behandlung durch neue längerfristige Daten bestätigt.» mehr |
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03.12.18
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29.11.18
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Roche-Mittel Rituxan erhält Konkurrenz in den USA (AWP)
Der Pharmakonzern Roche bekommt nun auch auf dem US-Markt neue Konkurrenz für seinen Blockbuster Rituxan.» mehr |
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27.11.18
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27.11.18
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Roche-Tochter Genentech übernimmt US-Biotechfirma Jecure (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech übernimmt das US-Biotechfirma Jecure.» mehr |
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26.11.18
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Roche erhält FDA-Zulassung für Actemra-Autoinjektor (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für das Medikament Actemra die Zulassung in einer weiteren Darreichungsform erhalten.» mehr |
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22.11.18
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Roche-Papiere leicht schwächer: FDA-Zulassung für Krebsmittel Venclexta für AML (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat die beschleunigte Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA für das Krebsmittel Venclexta für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML) erhalten.» mehr |
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22.11.18
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22.11.18
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21.11.18
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21.11.18
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