| Kurse + Charts + Realtime | News + Analysen | Fundamental | Unternehmen | zugeh. Wertpapiere | Aktion | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kurs + Chart | Chart (gross) | News + Adhoc | Bilanz/GuV | Termine | Strukturierte Produkte | Portfolio |
| Times + Sales | Chartvergleich | Analysen | Schätzungen | Profil | Watchlist | |
| Börsenplätze | Realtime Push | Kursziele | Dividende/GV | |||
| Historisch | Analysen | |||||
Nachrichten zu Roche Holding AG (Inhaberaktie)
|
14.06.18
|
Roche legt neue Langzeit-Daten für MS-Mittel Ocrevus vor (AWP)
Der Pharmakonzern Roche wartet mit neuen Daten zu Ocrevus (Ocrelizumab) auf.» mehr |
|
13.06.18
|
|
|
13.06.18
|
Roche beendet aktuellen Liefervertrag mit Cytori Therapeutics für Enzyme (AWP)
Die Diagnostics-Sparte von Roche hat ihren aktuell bestehenden Liefervertrag mit dem US-Unternehmen Cytori Therapeutics aufgekündigt.» mehr |
|
08.06.18
|
Roche erhält US-Zulassung für Venclexta plus Rituxan bei Indikation CLL (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat der Roche-Tochter Genentech die Zulassung für das Medikament Venclexta (Venetoclax) in Kombination mit Rituxan (Rituximab) für zwei Leukämie-Indikationen erteilt.» mehr |
|
08.06.18
|
Roche erhält US-Zulassung für Rituxan bei Pemphigus Vulgaris (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat der Roche-Tochter Genentech die Zulassung für das Medikament Rituxan (Rituximab) bei der Autoimmun-Krankheit Pemphigus Vulgaris (PV) erteilt.» mehr |
|
07.06.18
|
|
|
05.06.18
|
FDA erteilt Roche für Hemlibra bei bestimmter Hämophilie 'Priority Review' (AWP)
Roche erhält von der US-Zulassungsbehörde FDA für sein Blutermittel Hemlibra ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (Priority Review).» mehr |
|
04.06.18
|
Roche- und Novartis-Papiere nach Asco-Präsentationen eher unterdurchschnittlich (AWP)
Die Anteilsscheine der beiden Pharmakonzerne Roche und Novartis werden am Montag eher mit Vorsicht behandelt. In einem insgesamt freundlichen Markt legen sie unterdurchschnittlich zu.» mehr |
|
04.06.18
|
|
|
03.06.18
|
Roche: IMpower 31 zeigt gute Resultate bei Lungenkrebs mit Tecentriq +Chemo (AWP)
Der Pharmakonzern Roche macht mit seinem Krebsmedikament Tecentriq weitere Fortschritte.» mehr |
|
03.06.18
|
|
|
01.06.18
|
|
|
01.06.18
|
Roche: EMA empfiehlt Beschränkung von Tecentriq gegen Blasen-Krebs (AWP)
Die Europäische Gesundheitsbehörde EMA meldet Vorbehalte gegen das Krebsmedikament Tecentriq von Roche an.» mehr |
|
01.06.18
|
Roche kündigt für Asco-Kongress weitere Tecentriq-Daten an (AWP)
Roche wird am Krebs-Kongress Asco weitere Daten zu seinem Immun-Therapeutikum Tecentriq vorstellen.» mehr |
|
31.05.18
|
Roche arbeitet mit Five Prime Therapeutics bei Immunonkologie zusammen (AWP)
Roche wird künftig mit dem US-Unternehmen Five Prime Therapeutics im Bereich der gezielten Immunonkologie (IO) zusammenarbeiten.» mehr |
|
29.05.18
|
Roche meldet Erreichung von Zwischenziel bei Phase-III-Studie mit Tecentriq (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat bei einer Phase-III-Studie mit Tecentriq bei der Überlebensrate die angestrebten Ziele erreicht.» mehr |
|
29.05.18
|
|
|
22.05.18
|
Roche vermeldet positive Studienergebnisse zu Hemlibra - Aktien legen zu (AWP)
Der Basler Pharmakonzern Roche hat neue Daten zu seinem Hämophilie-Medikament Hemlibra präsentiert.» mehr |
|
21.05.18
|
Roche meldet positive Ergebnisse aus klinischen Hemlibra-Studien (Dow Jones)
Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat in zwei weiteren klinischen Studien der Phase III mit seinem Hämophilie-Medikament Hemlibra positive Ergebnisse erzielt.» mehr |
|
18.05.18
|
Roche will digitaler Vorreiter sein - Kein Kontakt zu Trump-Anwalt (AWP)
Der schweizerische Pharmakonzern Roche will in der aktuellen Digitalisierungsphase der Branche ganz vorne mitmischen.» mehr |
|
17.05.18
|
Roche-Aktie gibt nach: Neue Daten zu Alecensa und Kombinations-Studie IMpower150 (AWP)
Kurz vor dem wichtigen anstehenden Onkologie-Kongress Asco Anfang Juni hat die Roche-Tochter Genentech gleich aus zwei Studien neue Daten vorgelegt.» mehr |
|
17.05.18
|
|
|
17.05.18
|
|
|
14.05.18
|
Roche: FDA erteilt Zulassung für Actemra subkutan bei PJIA (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat für die subkutane Verabreichung von Acterma die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung von polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (PJIA) erhalten.» mehr |
|
14.05.18
|
Roche kündigt neue Daten zu Hämophilie-Mittel Hemlibra für Fachkongress an (AWP)
Roche wird am anstehenden Fachkongress World Federation of Hemophilia neue Daten zu seinem Mittel Hemlibra präsentieren.» mehr |
|
11.05.18
|
Roche-Titel nach Misserfolg für Tecentriq unter Druck (AWP)
Die Genussscheine von Roche kommen am Freitag unter Druck. Der Pharmakonzern musste einen Misserfolg für sein Medikament Tecentriq (atezolizumab) vermelden.» mehr |
|
10.05.18
|
Roche-Phase-3-Studie mit Tecentriq verfehlt primären Endpunkt (Dow Jones)
Eine klinische Studie mit einem der Hoffnungsträger des schweizerischen Pharmakonzerns Roche hat ein enttäuschendes Ergebnis geliefert.» mehr |
|
08.05.18
|
Roche stellt neue Daten für Fachkongress Asco in Aussicht (AWP)
Der Pharmakongress Roche stimmt bereits auf den wichtigen anstehenden Onkologie-Fachkongress Asco (American Society of Clinical Oncology) ein.» mehr |
|
07.05.18
|
Roche erhält von FDA 'Priority Review' für Tecentriq bei bestimmtem Lungenkrebs (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für sein Immuntherapeutikum Tecentriq den Status "Priority Review" erhalten, also ein beschleunigtes Zulassungsverfahren.» mehr |
|
29.04.18
|
|
|
27.04.18
|
Roche: EU-Ausschuss empfiehlt Perjeta bei weiterer HER2-Brustkrebs-Behandlung (AWP)
Der Pharmakonzern Roche könnte für das Krebsmittel Perjeta schon bald eine Zulassung in der EU erhalten.» mehr |
|
26.04.18
|
Bei Roche bleiben trotz erfolgreichem Auftaktquartal und höherem Ausblick Sorgen (AWP)
Dem Pharmakonzern Roche gelingt es trotz erfolgreichem Auftaktquartal und erhöhtem Ausblick nicht, die Investoren wirklich zu überzeugen.» mehr |
|
26.04.18
|
|
|
26.04.18
|
|
|
26.04.18
|
|
|
26.04.18
|
Roche-Tochter Chugai beantragt Zulassungserweiterungen für Hemlibra in Japan (AWP)
Die Roche-Tochter Chugai beantragt bei der japanischen Gesundheitsbehörde die Erweiterung der Zulassung des Medikaments Hemlibra.» mehr |
|
26.04.18
|
|
|
23.04.18
|
Neue Roche-Daten zu Ocrevus untermauern Wirksamkeit (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat am diesjährigen Fachkongress AAN (American Academy of Neurology) neue Daten zu seinem MS-Mittel Ocrevus (Ocrelizumab) vorgestellt.» mehr |
|
18.04.18
|
Roche-Tochter Chugai lanciert Tecentriq bei Lungenkrebs in Japan (AWP)
Die Roche-Tochter Chugai hat in Japan das Immun-Therapeutikum Tecentriq in der Behandlung von Lungenkrebs am Markt lanciert.» mehr |
|
17.04.18
|
Roche-Aktien können sich trotz starker Konkurrenz gut behaupten (AWP)
Die Genussscheine von Roche bewegen sich am Dienstag im frühen Handel in etwa mit dem Markt.» mehr |
|
17.04.18
|
Roche erhält für Hämophilie-Mittel in USA den Status Therapiedurchbruch (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDS für sein Hämophilie-Mittel Hemlibra den Status Therapiedurchbruch (Breakthrough Therapy Designation) erhalten.» mehr |
|
16.04.18
|
Roche kündigt neue Daten zu MS-Mittel Ocrevus an (AWP)
Roche hat für sein Mittel Ocrevus zur Behandlung von Patienten mit Multipler Sklerose neue Daten in Aussicht gestellt.» mehr |
|
06.04.18
|
|
|
06.04.18
|
Roche will in Indien mehr Patienten erreichen und Opportunitäten ergreifen (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat sich Ziele für den indischen Markt gesetzt.» mehr |
|
06.04.18
|
|
|
06.04.18
|
Roche schliesst die Übernahme von Flatiron Health ab (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat eine milliardenschwere Übernahme in den USA auf Big Data in der Krebsforschung abgeschlossen.» mehr |
|
03.04.18
|
Roche erhält für Alecensa in der Schweiz Zulassung bei Lungenkrebs - Aktie im Minus (AWP)
Roche hat für das Mittel Alecensa die Zulassung in der Schweiz als Erstlinientherapie für Patienten mit einer bestimmten Form von Lungenkrebs erhalten.» mehr |
|
03.04.18
|
|
|
28.03.18
|
Roche-Tochter Genentech informiert über Todesfälle bei Hämophilie-Patienten - Roche-Papiere drehen ins Plus (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat fünf Todesfälle von Patienten gemeldet, die mit dem Hämophilie-Mittel Hemlibra (Emicizumab) behandelt wurden.» mehr |
|
28.03.18
|
